천연 택시폴린 90% 암세포의 뛰어난 항산화 능력을 억제합니다.

제품 설명

활성 약제 성분 택시폴린 90% 난소 암 세포를 억제

택시폴린은 mutagenic이 아니며 관련 화합물 quercetin에 비해 낮은 독성이 있습니다. ARE 의존 메커니즘을 통해 유전자를 조절함으로써 잠재적 화학 예방 요인으로 작용합니다.택시폴린은 복용량에 따라 난소암 세포의 성장을 억제하는 것으로 나타났습니다.또한 디히드로케르세틴 (DHQ) 의 증식 방지 효과와마우스 섬유반자 및 인간 유방암 세포의 피부에서 택시폴린) 유래.

플라보노이드 Taxifolin, Dihydroquercetin로도 알려져 있으며, 다른 플라보노이드와 유사한 약학적 효과가 있습니다. 그러나 항산화 능력은 일반적인 플라보노이드보다 뛰어나습니다.그리고 그것은 널리 분포되어 있으며 풍요롭습니다의약품의 가치는 점차 인정되고 있습니다. 실제로는 단독으로 거의 사용되지 않지만 종종 실리마린 A, 실리빈 B,이소실리빈 A그 자원 및 의약품 잠재력 탐구가 깊어짐에 따라 택시폴린의 치료 효과와 의학적 가치는 분명해지고 있습니다.이 기사의약학적 활동에 대한 검토를 거쳐 2019년부터 2022년까지 인간 체내 질병 치료에 택시폴린의 응용에 대한 돌파구에 초점을 맞추고 있습니다.그리고 Taxifolin의 미래의 치료 잠재력을 바라보고 있습니다..

디히드로케르세틴 (Dihydroquercetin) 은 라치, 더글러스 사나무 및 다른 소나무 식물에서 추출되는 화학 물질의 일종입니다. 그것은 바이오 플라보노이드 비타민 P에 속합니다. 그것은 에탄올에 쉽게 녹는,아세트산과 끓는 물, 그리고 차가운 물에 약간 녹는. 그것은 항산화 및 자유 라디칼 청소 기능을 가지고 있습니다.

플라보노이드로서, Taxifolin은 항염증 성질을 가지고 있는 것으로 밝혀졌습니다.택시폴린이 뇌성 ischemia- reperfusion 부상 쥐에서 NF-κB의 증가 활동을 억제하는 것으로 밝혀졌으며 이것은 택시폴린의 항산화 작용에 의해 발생한다는 것을 보여주었습니다.또한, Taxifolin는 백혈구의 침투와 뇌 이케미아- 리퍼푸션 손상에서 COX-2 및 iNOS의 발현, 그리고 Mac-1 및 ICAM-1의 발현을 억제합니다.엔도톡세미아의 염증 반응을 조절하는 데 태크시폴린의 역할은 Raw 264를 사용하여 연구되었습니다..7 세포와 쥐가 lipopolyssacharide (LPS) 엔도톡신에 도전했습니다. 결과에 따르면, 택시폴린 치료는 TNF-α, IFN-γ,원료 264에서 IL-10 및 TLR-4또한, 택시폴린은 AMPK/Nrf2/HO-1 신호축을 유도하고 Nrf2 발현과 염소를 증진시켰다. 택시폴린으로 전처리 결과,쥐는 10일 동안 LPS에 노출된 후 사망할 확률이 현저히 낮았습니다.또한, 인간 mast cells (HMC-1), 쥐 basophilic leukemia (RBL) - 2H3 및 bmMSCs에 대한 taxifolin의 영향이 조사되었습니다.그들은 택시폴린이 골수에서 파생된 마스트 세포의 퇴분을 억제한다는 것을 발견했습니다., 레우코트리엔 C4 (LTC4) 및 인터루킨-6 (IL-6) 의 생산과 사이클로오크시게네라스-2 (COX-2) 의 발현택시폴린은 또한 Akt/ IKK/ NF-κB 및 MAPKs/ cPLA2 신호 경로를 통해 RBL-2H3 및 HMC-1 세포의 활성화를 억제 할 수 있습니다.., 2019). 이 연구의 결과는 택시폴린이 알레르기 및 염증 질환의 치료에 잠재적인 약물 후보가 될 수 있음을 시사합니다.

택시폴린의 기능

택시폴린의 다양한 약학적 특성이 발견되었습니다. 특히 항산화, 항암, 항균, 항 알츠하이머, 간 보호 및 심방 보호.가장 중요한 관찰은 택시폴린이 in vitro 연구에서 더 나은 활동을 나타냈다는 것입니다.놀랍게도 택시폴린은 여러 메커니즘을 통해 효과적인 항암, 간 보호 및 심방 보호 작용을 보여주었습니다.
1디히드로케르세틴은 관련 화합물인 퀘르세틴에 비해 변생성이 없으며 독성이 낮다. ARE 의존 메커니즘을 통해 유전자를 조절함으로써 잠재적인 화학 예방 요인으로 작용한다.
2.택시폴린은 화장품에서 가장 널리 사용되는 저색성 물질 중 하나인 아르부틴과 마찬가지로 세포 멜라노게네스를 억제했습니다.